بررسی نسبت مولی اسید سیتریک، در نمونه هایی در متن زیر آورده شده است. نسبت های مولی، نسبت واکنش دهنده ها و محصولاتی را که در واکنش شیمیایی استفاده و تشکیل می شوند، را بیان می کند. نسبت های مولی را می توان از ضرایب یک معادله شیمیایی متعادل بدست آورد. اسید سیتریک به طور معمول یک شکل کریستالی مونو هیدرات است، بنابراین فرمول (C6H8O7 + H2O) می شود و جرم مولی آن 192.12 + 18.02 = 200.14 برابر است.
پودرها و لایه های نازکی به اندازه نانومتری و کریستال La0.67Sr0.33MnO3 (LSMO) از رزین های سنتز شده توسط پلیمریزاسیون اسید سیتریک و اتیلن گلیکول بدست می آیند. نسبت های مولی اسید سیتریک به یون های فلزی متنوع است و اثرات حاصل بر روی خصوصیات پودر با استفاده از TGA / DTA ، FTIR ، SEM و پراش اشعه X (XRD) مورد مطالعه قرار گرفته شده و نتایج نشان می دهد که با نسبت مولی یون های اسید سیتریک و فلز در 4، رزین حاوی کسری کمتر از لیگاند مونودنتات و بخش بالاتری از ساختار CCO به دست آمده از اتیلن گلیکول است که سنتز فاز پروسکیت را در دمای کم 500 درجه سانتیگراد پودر کلسینه شده در 550 درجه سانتیگراد یک فاز خالص پروسکیت را به نمایش می گذارد، اندازه ذرات آن حدود 20-50 نانومتر و سطح خاص 25.24m2 / g است. برای بررسی خصوصیات لایه ها، لایه های نازک با استفاده از حلال های تهیه شده برای پوشش چرخشی روی (100) بستر Si تهیه شد. به عنوان یک نتیجه از نسبت مولی کاتیون های اسید سیتریک / فلز در 3-4 ، تبدیل ساختار rhombohedral به ساختار مکعب مشاهده می شود.
پودرهای نانوکریستالی LaMnO3 با روش احتراق سل-ژل سنتز می شوند. اثر نسبت مولی اسید سیتریک (CA) به نیترات فلز (MN) محلول پیش ساز بر ساختار ژل ها و پودرهای سنتز شده، رفتار احتراق و ریز ساختار پودرهای سنتز شده با کمک تجزیه و تحلیل حرارتی، طیف مادون قرمز، روش پراش اشعه X و میکروسکوپ الکترونی روبشی بررسی شده است. نتایج نشان می دهد که ساختار ژل ها و پودرهای به عنوان سنتز شده به طور قابل توجهی توسط نسبت مولی اسید سیتریک به نیترات های فلز تحت تأثیر قرار می گیرد. با افزایش نسبت مولی CA / MN سرعت احتراق کاهش می یابد. اندازه کریستالیت پودرهای LaMnO3 به شکل تشکیل شده با افزایش نسبت مولی CA / MN افزایش می یابد.
چندین آزمایش برای بررسی اثرات نسبت مولی اسید سیتریک به کاتیون ها و مقدار pH بر روی شیمی محلول تهیه شده به روش Pechini انجام شده است. بسته به شرایط آزمایشی، دو نوع رسوب، سیترات تیتانیوم باریم (BTC) و سیترات باریم ایجاد شده است. خصوصیات BTC توسط طیف سنجی FT-IR و طیف سنجی حالت جامد 13 C-NMR نشان داد که یون های باریم و تیتانیوم به طور همزمان توسط لیگاندهای الکلی دپروتون شده مرکزی و توسط گروه های اسید کربوکسیلیک جدا شده با یک نوع سه مولکول اسید سیتریک کلات می شوند. ساختار هماهنگ احتمالی BTC پیشنهاد شد. رفتار تجزیه حرارتی BTC با پراش اشعه ایکس پودر، طیف سنجی FT-IR و حالت جامد 13 بررسی شد. طیف سنجی C-NMR در طی تجزیه، ماهیت پیوند بین گروه های کربوکسیلات و کاتیون ها در ترتیب غیر یادی پل زدن یونی تغییر یافت و گونه های کربناته در دمای 500 درجه سانتیگراد تشخیص داده شدند. مقدار کمی BaCO 3 و اکسید کربنات میانی در دمای 550 تا 600 درجه سانتیگراد وجود داشتند.
نانوساختار هگزافریت های نوع W با ترکیب SrNi2Fe16O27 با نسبت مولی اسید سیتریک 1 ، 1.5 و 2 به روش احتراق خودکار سل-ژل تهیه شده است. ابتدا ژل نمونه ها در دمای 300 درجه سانتیگراد مشتعل و پودرها در دمای 900 ، 1000 و 1100 درجه سانتیگراد آنیل شدند. ساختارهای نانوی papered توسط دستگاه های الگوی پراش اشعه X (XRD) ، میکروسکوپ الکترونی روبشی انتشار میدانی (FESEM) ، اسپکتروفتومتر مادون قرمز تبدیل فوریه (FT-IR) و مغناطیس سنج نمونه ویبره (VSM) مشخص شد. الگوی پراش اشعه ایکس نمونه ها نشان می دهد که در نسبت خالص 1 فاز خالص در دمای 1000 درجه سانتیگراد تشکیل شده و با افزایش نسبت مولی دما برای فاز تشکیل شده SrNi2Fe16O27 افزایش می یابد. نتایج میکروسکوپ الکترونی روبشی انتشار میدانی نشان داد که در نسبت های مختلف مولی، مورفولوژی مختلفی بدست می آید و با افزایش نسبت مولی اسید سیتریک، اندازه ذرات افزایش می یابد. قله های نمونه های جذب FT-IR در محدوده 430-590 سانتی متر در مترمربع و 550-590 سانتی متر در مترمربع مربوط به سایت های چهار وجهی و هشت وجهی در فریت ها است. منحنی هیسترزیس نمونه ها نشان داد که با افزایش نسبت مولی اسید سیتریک، مغناطش اشباع خاص افزایش یافته و همچنین از اجبار کاسته می شود.
پودرهای کریستالی نانو سدیم باریم دوپ شده ساماریوم (BaCe 0.8 Sm 0.2 O 3 -δ،BCS) با استفاده از روش نیترات سیتریک سنتز شدند. نانو پودرهای BCS با نسبت مولی مختلف اسید سیتریک به نیترات فلز تهیه شدند. ساختار پروسکیت خالص از BCS کلسینه شده در دمای 1200 درجه سانتیگراد به دست آمد و اندازه بلوری آن با افزایش نسبت مولی اسید سیتریک به نیترات فلز افزایش یافت ، در حالی که اندازه ذرات تجمع یافته با افزایش نسبت مولار به طور قابل توجهی کاهش یافت. همچنین، هنگامی که از نسبت مولار بالای اسید سیتریک به نیترات فلز استفاده شد، رفتار چگالی عالی مشاهده شد. روشن شد که نسبت مولی اسید سیتریک اندازه ذرات تجمع یافته و به نوبه خود، ریزساختار نهایی پس از پخت را تعیین می کند.